医院系列公益讲座之ldquo [复制链接]

近些年，因为“性早熟”前来带孩子就诊的家长逐年增多，不过多数最终诊断为假性性早熟，需要治疗的只是其中一小部患儿。一方面由于现在家长较之几年前对孩子的健康发育越来越重视，另一方面发病率确实在增多。在就医过程中，家长们除了关心性早熟的后果及是否需要治疗以外，更关心的是其原因。从网络上搜索到的答案更是五花八门，不一而足。那么在儿科内分泌专家眼里，性早熟的原因究竟是什么？

医院儿内分泌遗传邱文娟教授将于年3月31日上午9:30—11:00进行“”性早熟的诊断和治疗“”相关知识的公益讲座，并针对家长的疑问进行现场解答。

时间

年3月31日周六上午9:30—11:00

地点

上海市杨浦区控江路弄医院科教大楼（25号楼）一楼会议室

报名方式

编辑“孩子姓名+出生日期”发送至

中国医师协会医学遗传医师分会临床生化学组及青春医学委员会临床验证学组委员、上海医学会罕见病分会委员、上海医学会儿科分会小儿内分泌遗传代谢学组、上海医学会肝病分会遗传及儿科学组委员。

年毕业于日本长崎大学获博士学位。长期从事小儿内分泌遗传病的临床诊治及科研，对多种儿科内分泌遗传代谢病（糖原累积病、苯丙酮尿症、脂肪酸氧化障碍、异戊酸血症等）的发病机制、生化分子检测、产前诊断进行了较深入的研究。承担2项国自然面上项目以及多项上海市教委和卫计委科研项目。年获上海市科委青年科技启明星计划、年获上海市优秀青年医学人才称号。以通讯/第一作者发表论文40余篇，参编专著3部，获国家级、市级科技奖7项。擅长矮小症、性早熟、不明原因智力落后和多发畸形、糖原累积病、脂肪酸代谢病、有机酸代谢病、先天性肾上腺疾病、骨病(佝偻病、成骨不全等）、溶酶体病（庞贝病、粘多糖病、法布雷病）的临床诊治；遗传病的分子诊断、产前诊断和遗传咨询。

儿科内分泌、小儿遗传病专业成立于年，经过20多年的发展，目前已经成为国家“”工程上海交通大学医学院重点学科“儿科学”和上海市教委重点学科“儿科学”的重点专业之一、上海市教委“遗传代谢病研究基地”，上海市产前诊断中心，上海市新生儿疾病筛查中心，中华儿科内分泌、遗传代谢病专业组副组长单位。在内分泌领域，对大量的生长激素缺乏性矮小症、性早熟、肥胖、甲状腺疾病、肾上腺疾病、垂体等内分泌疾病进行了诊治和系列研究。